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光復新聞

實(shí)驗室常見(jiàn)生物染色劑的種類(lèi)和用途

發(fā)布日期:2025/03/12


生物染色劑的應用范圍涵蓋細胞學(xué)、組織學(xué)、微生物學(xué)等領(lǐng)域,以下是幾種實(shí)驗室常用生物染色劑的典型應用:

     一、細胞核染色劑  

     1.   蘇木素(Hematoxylin)    

    用途:核染色(結合伊紅用于H&E染色)。  

    原理:與DNA結合,形成藍紫色復合物。  

    應用:組織切片中細胞核顯色(需媒染劑如明礬)。  

 

     2.   吉姆薩染液(Giemsa Stain)    

    用途:血涂片、瘧原蟲(chóng)、染色體顯帶。  

    原理:天青 伊紅復合物結合核酸,區分核與胞質(zhì)。  

    特點(diǎn):顯示細胞核(紫色)、胞質(zhì)(藍色)及病原體。  

 

     3.   結晶紫(Crystal Violet)    

    用途:革蘭氏染色(初染)、染色體壓片。  

    原理:穿透細胞壁與核酸結合,革蘭陽(yáng)性菌保留紫色。  

 

      二、細胞質(zhì)染色劑  

     1.   伊紅(Eosin)    

    用途:胞質(zhì)及膠原纖維染色(H&E中的“E”)。  

    原理:酸性染料結合堿性蛋白,呈粉紅色。  

    應用:區分細胞質(zhì)與核。  

 

     2.   亮綠(Light Green)    

    用途:植物細胞質(zhì)染色(如與番紅聯(lián)用)。  

    特點(diǎn):短暫染色后易褪色,需控制時(shí)間。  

 

      三、特殊結構染色劑  

     1.   碘液(Lugol's Iodine)    

    用途:淀粉檢測(藍黑色)、革蘭氏染色媒染劑。  

    應用:植物細胞淀粉粒顯色,細菌革蘭染色輔助。  

 

     2.   番紅O(Safranin O)    

    用途:革蘭氏染色(復染)、植物木質(zhì)化細胞壁。  

    特點(diǎn):革蘭陰性菌呈紅色,與結晶紫對比鮮明。  

 

     3.   蘇丹III/IV(Sudan III/IV)    

    用途:脂類(lèi)染色(橙紅色)。  

    原理:脂溶性染料溶于脂肪顆粒。  

    應用:脂肪細胞、細胞膜脂滴觀(guān)察。  

 

     4.   剛果紅(Congo Red)    

    用途:纖維素染色(藍紅色)、淀粉樣蛋白檢測。  

    特點(diǎn):遇酸變藍,用于植物細胞壁區分。  

 

      四、微生物專(zhuān)用染色劑  

     1.   抗酸染色劑(Ziehl Neelsen Stain)    

    成分:石碳酸品紅(堿性品紅+酚)。  

    用途:結核桿菌、麻風(fēng)桿菌(抗酸菌呈紅色)。  

 

     2.   墨汁負染(India Ink)    

    用途:隱球菌莢膜觀(guān)察(背景黑色,莢膜透明)。  

    原理:染料不穿透細胞,凸顯透明結構。  

 

     3.   乳酸酚棉藍(Lactophenol Cotton Blue)    

    用途:真菌菌絲、孢子染色(藍色)。  

    特點(diǎn):兼具固定與染色功能。  

 

      五、熒光染色劑  

     1.   DAPI(4',6 Diamidino 2 Phenylindole)    

    用途:DNA特異性熒光標記(藍色熒光)。  

    應用:活細胞或固定細胞核定位。  

 

     2.   碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)    

    用途:死細胞核染色(紅色熒光)。  

    原理:不能穿透完整細胞膜,標記壞死細胞。  

 

      六、對比表格  

染色劑

主要目標

顏色

典型應用場(chǎng)景

蘇木素

細胞核

藍紫色

組織切片H&E染色

伊紅

細胞質(zhì)

粉紅色

與蘇木素聯(lián)用(H&E)

吉姆薩

血細胞、病原體

紫/藍色

瘧原蟲(chóng)、染色體分析

結晶紫

革蘭陽(yáng)性菌

紫色

革蘭氏染色初染步驟

蘇丹III

脂類(lèi)

橙紅色

脂肪細胞染色

DAPI

DNA

藍色熒光

熒光顯微鏡核定位

 

      注意事項    

1.   毒性:部分染色劑有致癌風(fēng)險,需戴手套操作。  

2.   固定步驟:組織染色前需固定(如甲醛)防止結構破壞。  

3.   脫色控制:革蘭染色中乙醇脫色時(shí)間影響結果準確性。  

 

 

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